Máy tính bảng Feprazone

Máy tính bảng Feprazone được chỉ định để điều trị bệnh thấp khớp hoạt động, viêm khớp dạng thấp, viêm màng bụng scapulohumeral, nhiễm trùng đường hô hấp, huyết khối và đau răng.

【Tên ma túy】

Tên chung: Máy tính bảng Feprazone

Tên tiếng Anh: Máy tính bảng Feprazone

【Thành phần】Feprazone

Tên hóa học: 1, 2 - diphenyl - 4 - isopentenylpyrazolidine - 3, 5 - Dione.

Công thức phân tử: C₂₀H₂₀N₂O₂

Trọng lượng phân tử: 320.39

【Đặc trưngMột máy tính bảng phủ phim. Sau khi loại bỏ lớp phủ phim, nó xuất hiện màu trắng hoặc trắng.

【Chỉ địnhThấp khớp, viêm khớp dạng thấp, viêm màng ngoài tim scapulohumeral và đau răng. Sản phẩm này chỉ nên được sử dụng khi các loại thuốc chống viêm không steroid khác là không hiệu quả hoặc không có sẵn.

【Thông số kỹ thuật】0.1g

【Sử dụng và liều lượng】Miệng,0,2g (2 viên) mỗi lần, hai lần một ngày và khóa học điều trị không được vượt quá 7 ngày.

【Phản ứng bất lợiTheo các báo cáo theo dõi phản ứng bất lợi sau tiếp thị và các báo cáo tài liệu, các phản ứng bất lợi của feprazone chủ yếu bao gồm:

1. Tổn thương đường tiêu hóa: Chủ yếu biểu hiện là buồn nôn, nôn, mất cảm giác thèm ăn, đau bụng, tiêu chảy, khó chịu ở dạ dày. Một số ít bệnh nhân có thể bị tăng huyết áp, trào ngược axit, chứng khó tiêu, đầy hơi, v.v ... Có các báo cáo về chảy máu tiêu hóa và thủng ở nước ngoài.

2. Phản ứng dị ứng: Phát ban da và ngứa là phổ biến hơn. Phát ban được báo cáo bao gồm maculopapules, nổi mề đay, phát ban mụn nước, phun trào thuốc cố định, v.v., có thể lây lan khắp cơ thể. Các trường hợp nghiêm trọng có thể xuất hiện với sự hoại tử biểu bì, viêm da da chết và ban đỏ multiforme nặng. Một số ít bệnh nhân có thể trải nghiệm henoch-schönlein purpura, khó thở, phù thanh quản và sốc phản vệ.

3. Tổn thương hệ thống thần kinh: Chủ yếu biểu hiện là chóng mặt và đau đầu. Những người khác bao gồm chóng mặt, mất ngủ, buồn ngủ, run, v.v.

4. Thiệt hại hệ thống máu: Bệnh nhân cá nhân có thể có bệnh bạch cầu. Có các báo cáo về bệnh bạch cầu, bạch cầu hạt, agranulocytosis và thiếu máu bất sản ở nước ngoài.

5. Thiệt hại khác: Sản phẩm này có thể gây phù, chủ yếu là phù trên khuôn mặt và cũng có thể xuất hiện dưới dạng phù, chân, chi dưới và phù toàn thân.

【Chống chỉ định】

1. Bệnh nhân bị suy yếu chức năng gan và thận.

2. Bệnh nhân được biết là dị ứng với sản phẩm này.

3. Bệnh nhân mắc bệnh hen suyễn, nổi mề đay hoặc phản ứng dị ứng sau khi dùng aspirin hoặc các loại thuốc chống viêm không steroid khác.

4. Nó bị cấm đối với việc điều trị đau quanh phẫu thuật trong ghép động mạch vành (CABG).

5. Bệnh nhân có tiền sử chảy máu hoặc thủng đường tiêu hóa sau khi sử dụng thuốc chống viêm không steroid.

6. Bệnh nhân bị loét/chảy máu dạ dày hoạt động, hoặc những người có tiền sử loét/chảy máu tái phát.

7. Bệnh nhân bị suy tim nặng.

8. Trẻ em dưới 14 tuổi bị cấm sử dụng sản phẩm này.

【Các biện pháp phòng ngừa】

1. Giảm lượng muối trong quá trình dùng thuốc.

2. Tránh sử dụng kết hợp với các loại thuốc chống viêm không steroid khác, bao gồm các chất ức chế COX-2 chọn lọc.

3. Sử dụng liều hiệu quả thấp nhất trong thời gian điều trị ngắn nhất theo nhu cầu kiểm soát các triệu chứng, có thể giảm thiểu các phản ứng bất lợi.

4. Bất cứ lúc nào trong quá trình điều trị bằng tất cả các thuốc chống viêm không steroid, các phản ứng bất lợi như chảy máu tiêu hóa, loét và thủng có thể xảy ra và nguy cơ có thể gây tử vong. Những phản ứng bất lợi này có thể hoặc không đi kèm với các triệu chứng cảnh báo, bất kể bệnh nhân có tiền sử các phản ứng bất lợi đường tiêu hóa hay các biến cố đường tiêu hóa nghiêm trọng. Bệnh nhân có tiền sử các bệnh về đường tiêu hóa (viêm loét đại tràng, bệnh Crohn) nên sử dụng thuốc chống viêm không steroid một cách thận trọng để tránh làm trầm trọng thêm tình trạng này. Khi một bệnh nhân bị chảy máu tiêu hóa hoặc loét trong khi dùng thuốc này, thuốc nên bị ngừng. Tần suất của các phản ứng bất lợi ở bệnh nhân cao tuổi sử dụng thuốc chống viêm không steroid tăng lên, đặc biệt là chảy máu tiêu hóa và thủng, và nguy cơ có thể gây tử vong.

5. Các thử nghiệm lâm sàng của các NSAID chọn lọc hoặc không chọn lọc Cox-2 khác nhau kéo dài đến 3 năm cho thấy sản phẩm này có thể làm tăng nguy cơ mắc các tác dụng phụ huyết khối tim mạch nghiêm trọng, nhồi máu cơ tim và đột quỵ, và nguy cơ này có thể gây tử vong. Tất cả các NSAID, bao gồm các loại thuốc chọn lọc hoặc không chọn lọc COX-2, có thể có rủi ro tương tự. Bệnh nhân mắc các bệnh tim mạch hoặc các yếu tố nguy cơ mắc bệnh tim mạch có nguy cơ cao hơn. Ngay cả khi không có triệu chứng tim mạch trước đó, bác sĩ và bệnh nhân nên cảnh giác về sự xuất hiện của các sự kiện đó. Bệnh nhân nên được thông báo về các triệu chứng và/hoặc dấu hiệu của tim mạch nghiêm trọng và các bước cần thực hiện nếu chúng xảy ra. Bệnh nhân nên cảnh giác với các triệu chứng và các dấu hiệu như đau ngực, khó thở, yếu đuối và lời nói nhếch nhác, và nên tìm kiếm sự trợ giúp y tế ngay lập tức nếu có bất kỳ điều nào trong số này xảy ra.

6. Giống như tất cả các loại thuốc chống viêm không steroid (NSAID), sản phẩm này có thể dẫn đến tăng huyết áp mới khởi phát hoặc làm trầm trọng thêm các triệu chứng tăng huyết áp hiện tại, một trong hai có thể làm tăng tỷ lệ mắc các biến cố tim mạch. Ở những bệnh nhân dùng thuốc lợi tiểu thiazide hoặc vòng lặp, dùng thuốc chống viêm không steroid (NSAID) có thể ảnh hưởng đến hiệu quả của các loại thuốc này. Bệnh nhân tăng huyết áp nên sử dụng thuốc chống viêm không steroid (NSAID), bao gồm cả sản phẩm này, thận trọng. Huyết áp nên được theo dõi chặt chẽ khi bắt đầu điều trị với sản phẩm này và trong suốt quá trình điều trị.

7. Bệnh nhân có tiền sử tăng huyết áp và/hoặc suy tim (như giữ chất lỏng và phù) nên sử dụng nó một cách thận trọng.

8. NSAID, bao gồm cả sản phẩm này, có thể gây ra các phản ứng bất lợi trong da và nghiêm trọng, chẳng hạn như viêm da da, hội chứng Stevens Johnson (SJS) và hoại tử biểu bì độc hại (mười). Những sự kiện nghiêm trọng này có thể xảy ra mà không cần cảnh báo. Bệnh nhân nên được thông báo về các triệu chứng và dấu hiệu của các phản ứng da nghiêm trọng. Sản phẩm này nên bị ngừng ở lần xuất hiện đầu tiên của phát ban da hoặc các dấu hiệu khác của các phản ứng dị ứng.

9. Sản phẩm này là thuốc chống nhiễm trùng pyrazolone, thuốc giảm đau và chống viêm. Nó có thể gây ra các phản ứng bất lợi huyết học nghiêm trọng, chẳng hạn như giảm bạch cầu, bạch cầu hạt, agranulocytosis và thiếu máu bất sản. Nó không phù hợp để sử dụng lâu dài, và khóa học điều trị nên được kiểm soát trong vòng 7 ngày. Các xét nghiệm huyết học nên được thực hiện khi cần thiết.

10. Sản phẩm này có thể gây phù, chủ yếu là khuôn mặt, periorbital, mí mắt và phù hợp, và cũng có thể gây ra phù tay, chân, chi dưới và phù toàn thân. Phù gây ra bởi feprazone có thể liên quan đến việc thúc đẩy sự tái hấp thu natri và nước trong ống thận, dẫn đến giữ nước natri, hoặc nó có thể liên quan đến phản ứng dị ứng của thuốc. Bệnh nhân bị phù nề hiện tại hoặc các bệnh liên quan (như suy tim sung huyết) nên sử dụng nó một cách thận trọng. Ngừng sản phẩm này nếu phù nề xảy ra.

【Mang thai và cho con búTác động đến phụ nữ mang thai và cho con bú thiếu nghiên cứu của con người.

【Những đứa trẻSản phẩm này bị chống chỉ định ở trẻ em dưới 14 tuổi.

【Người giàTình hình không rõ ràng.

【Tương tác thuốc】

Sản phẩm này có thể tăng cường tác dụng của thuốc chống đông bằng miệng loại coumarin, insulin, thuốc hạ đường huyết uống loại sulfonylurea, methotrexate và natri phenytoin. Cần thận trọng và nên giảm liều khi sử dụng chúng.

【Quá liềuTình hình không rõ ràng.

【Dược động họcSau khi uống, nó được hấp thụ nhanh chóng từ đường tiêu hóa, xâm nhập vào máu và liên kết với protein huyết tương. Đỉnh cao của nồng độ thuốc trong máu đã đạt đến trong 4 - 6 giờ và thời gian bán hủy huyết tương (t_1/2) là 24 giờ. Sản phẩm này được bài tiết trong nước tiểu dưới dạng chất chuyển hóa sau khi biến đổi trong cơ thể.

【Kho】 Lưu trữ ở một nơi tối tăm và con dấu.

【Bao bìĐược đóng gói trong các tấm cứng PVC và các gói vỉ nhôm PTP. Mỗi tấm chứa 20 viên và mỗi hộp nhỏ chứa 1 tấm.

【Ngày hết hạn36 tháng

【Tiêu chuẩnWS - 10001 - (HD - 0718) - 2002

【Số phê duyệtGuoyao Zhunzi H12021039